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Einteilung
| Art |
Anwendungen |
| Insektizide |
 | Hygieneschädlinge (Schaben, Wanzen, Flöhe, Läuse) |
 | Pflanzenschädlinge (Kartoffelkäfer, Obstmaden,
Blattläuse) |
 | Forstschädlinge (Borkenkäfer) |
 | Vorratsschädlinge (Mehlkäfer, Motten) |
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| Akarizide |
 | Milben (Spinnmilben) im Obst-, Wein-, Hopfen- und
Zierpflanzenanbau |
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| Herbizide |
 | Unkräuter und Wildkräuter |
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| Fungizide |
 | Pilze und deren Sporen |
 | Einsatz:
 | Pflanzenschutz |
 | Lebensmittel |
 | Textilien |
 | Papier |
 | Holz |
 | als Antimykotika in medizinischen Präparaten eingesetzt |
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| Rodentizide |
 | schädliche Nager (Hausratte, Wanderratte sowie Haus-,
Feld- und Wühlmaus) |
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| Molluskizide |
 | Weichtiere (Schnecken) |
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| antimikrobielle Substanzen |
 | z.B. Antibiotika |
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Insektizide
Chlorierte zyklische Kohlenwasserstoffe (Organochlorine):
 | Wirkung:
 | Die Stoffe wirken als Kontaktgifte und lähmen das
Nervensystem |
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 | Substanzen:
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| Präparat |
Einsatz |
| Aldrien, Dieldrin, Heptachlor |
 | Obst- und Gemüsebau, Forstwirtschaft |
 | gegen Bodenschädlinge und Ameisen |
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| Dichlordiphenyltrichlorethan (DDT) |
 | in den 50er und 60er Jahren häufig benutzt |
 | Seuchenbekämpfung (Malaria, Gelbfieber) |
 | Pflanzenschutz |
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| Endosulfan |
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| Hexachlorbenzol (HCB) |
 | 1974 Anwendungsverbot |
 | Schädlingsbekämpfungsmittel für Getreidesaatgut |
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| Hexachlorcyclohexan (HCH) |
 | z.B. Lindan |
 | insektizide Wirkung |
 | heute noch zugelassen |
 | Land- und Forstwirtschaft |
 | Holzschutz |
 | Haushalt und Garten (Ameisen, Schaben, Läuse) |
 | Textilschutz |
 | Veterinärmedizin |
 | äußerliche Anwendung (Jacutin) |
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| Methoxychlor |
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Organophosphate:
 | Einsatz:
 | Pflanzenschutz |
 | Malariabekämpfung |
 | Fungizide |
 | Veterinärmedizin |
 | Miotika (Glaukomtherapie) |
 | Einige Vertreter (Sarin, Soman, Tabun) sind chemische
Kampfstoffe |
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 | Eigenschaften:
 | gut biologisch abbaubar |
 | keine Speicherung im Körper gespeichert. |
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 | Vergiftungssymptome:
 | durch Hemmung der Acetylcholinesterase
 | Tränen- und Speichelfluß |
 | Miosis |
 | Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Koliken, Durchfall |
 | Brady- oder Tachykardie |
 | Harndrang |
 | Muskelfaszikulieren, Muskelschwäche |
 | Müdigkeit, Verwirrung, Kopfschmerzen, Schwäche,
Krämpfe, Koma |
 | z.T. tritt eine verzögerte Neuropathie mit einer Latenz
von 1-4 Wochen auf → akute Symptomatik kann fehlen! |
 | Parästhesien:
aufsteigende schlaffen, später spastischen Paresen →
untere und später auch oberen Extremitäten |
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 | diagnostischer Parameter der Vergiftung →
Acetylcholinesterase-Aktivität (erste Symptome bei
Hemmung um 50 %)
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 | Substanzen:
 | Bromophos |
 | Chlorfenvinfos |
 | Chlorpyriphos (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
 | Dichlorvos (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
 | Dimethoat |
 | Fenitrothion |
 | Fenthion |
 | Leptophos (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
 | Malathion |
 | Methamidophos (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
 | Mipafox (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
 | Omethoat |
 | Oxydemetonmethyl |
 | Parathion (E 605) |
 | Phoxim |
 | Trichlorfon (verzögerte Neuropathie beobachtet) |
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Carbamate:
 | Wirkung:
 | reversible Hemmung der Acetylcholinesterase |
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 | Einsatz:
 | Insektizide, Fungizide, Herbizide und Nematizide |
 | Landwirtschaft |
 | Malariabekämpfung |
 | Schädlingsbekämpfung in Innenräumen |
 | Lokaltherapeutika (Neostigmin) |
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 | Substanzen:
 | Aldicarb |
 | Bendiocarb |
 | Carbaryl |
 | Carbofuran |
 | Ethiofencarb |
 | Propoxur |
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Pyrethrine und synthetische Pyrethroide:
 | Einsatz:
 | Insektizide im Textilschutz (Kleidung, Teppiche) |
 | Holzschutz (Ersatz für PCP und Lindan) |
 | Haushalt (Innenräume) |
 | Garten-, Forst- und Landwirtschaft |
 | Medizin |
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 | Eigenschaften:
 | synthetische, den in Chrysanthemen vorkommenden
Pyrethrinen (Pyrethrum) ähnliche Verbindungen. |
 | schneller Abbau in der Natur |
 | in trockenen geheizten Räumen relativ lang beständig |
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 | Substanzen:
 | Allethrin |
 | Cypermethrin |
 | Deltamethrin |
 | Fenvalerate |
 | Permethrin |
 | Pyrethrum |
 | Tetramethin |
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sonstige:
 | Blausäure |
 | Borsäure |
 | Kohlendioxid |
 | Methylbromid |
 | mikrobiologische P. (Bacillus thuringiensis) |
 | Nicotin |
 | Rotenon |
 | Stickstoff |

Herbizide
Substanzen:
 | Chlorierte Phenoxycarbonsäuren (Trichlor/dichlorphenoxyherbizide):
 | hemmen das Pflanzenwachstum durch die Ähnlichkeit mit dem
natürlichen Wachstumshormon Auxin.
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 | 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D) |
 | 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (2,4,5-T):
 | wird seit Mitte der 80er Jahre nicht mehr eingesetzt, da bei der
Produktion auch TCDD entsteht. |
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 | Bipyridilium-Verbindungen
 | phytotoxischen Effekt durch Photosynthesehemmung
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 | Paraquat |
 | Diquat |
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 | Carbamate |
 | Glyphosate |
 | Harnstoffderivate |
 | Triazine |
 | Triazole |

Fungizide
Substanzen:
 | Carbamate |
 | Dithiocarbamate
 | Dialkyl- Derivate (Thiram, Ziram, Disulfiram) |
 | Alkylenbisthio-Derivate (Maneb, Zineb) |
 | Verwendung:
 | Fungizide |
 | Herbizide |
 | Insektizide |
 | Gummiproduktion (Vulkanisieren) |
 | Papierherstellung |
 | Abwasserbehandlung |
 | Medizin (Behandlung parasitärer Hauterkrankungen; Alkoholentzug:
Disulfiram) |
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 | Cu-Cr-Verbindungen |
 | formaldehydabspaltende Verbindungen |
 | Imidazole |
 | Metallsalze |
 | Organophosphate |
 | Phenole |
 | Triazine |
 | Triazole |
 | verschiedene Präparate, u. a.
 | Captan |
 | Captofol |
 | elementarer Schwefel |
 | Hexachlorbenzol |
 | Iprodion |
 | organische Quecksilber-Präparate |
 | Pentachlorphenol |
 | Zinnverbindungen |
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Rodentizide
Substanzen:
 | organische Präparate (z. B. Chloralose) |
 | anorganische Substanzen (z. B. Zinkphosphid) |
 | Blausäure |
 | Cumarine (Antikoagulantien) (z. B. Warfarin) |
 | Fluoracetsäurederivate (z. B. Natriumfluoracetat) |
 | Sulfonamide |
 | Thalliumsulfat |
 | Thioharnstoffpräparate (z. B. ANTU) |
 | Vitamin D2 und D3 |

Molluskizide
Substanzen:
 | Austrocknungsmittel (z. B. CaO) |
 | Carbamate |
 | Metalldehyd |

Antimikrobielle Substanzen
Substanzen:
 | Chlor |
 | Chlor-freisetzende Agenzien |
 | Dichlornitrobenzol |
 | Triazin-Strion |

Siehe auch:
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