| Bezeichnung |
vermehrte
Lipoprotein-Fraktion |
Risiko KHK |
Risiko Pankreatitis |
Häufigkeit |
Defekt |
| Familiäre Hypercholesterinämien |
 | Familiäre Hypercholesterinämie |
|
|
↑↑↑ |
↑ |
1:500 |
LDL-Rezeptor |
 | Defektes Apo B-100 |
|
|
↑↑↑ |
↑ |
1:600 |
Apo B-100 |
 | polygene Hypercholesterinämie |
|
|
↑ |
normal |
häufig |
? |
 | Fam. Hyper-α-Lipoproteinämie (HDL-Hyperlipoproteinämie) |
|
|
↓ |
normal |
selten |
? |
| Familiäre Hypertriglyzeridämien |
 | Lipoprotein-Lipase-Mangel |
|
 | Chylomikronen |
|
normal? |
↑↑↑ |
selten |
LPL-Mangel |
 | Apo C-II-Mangel |
|
 | Chylomikronen |
|
normal? |
↑↑↑ |
selten |
Apo C-II |
 | familiäre Hypertriglyzeridämie |
|
 | VLDL (Chylomikronen) |
|
? |
↑ |
1:500 |
? |
| Familiäre kombinierte Hyperlipoproteinämien |
 | Typ III-Dysbeta-
lipoproteinämie |
|
 | IDL (Remnants) |
|
↑↑↑ |
? |
1:5000 |
Apo E 2-Homozygotie |
 | Familiäre kombinierte Hyperlipidämie |
|
 | VLDL (Chylomikronen) |
 | und/oder LDL |
|
↑ |
normal |
1:200 |
? |